我司紫杉醇注射液获批上市并视同通过一致性评价

浏览次数:

发布时间:

2020-12-31

来源:

我司新4类仿制药紫杉醇注射液于2020年12月21日获国家药监局批准上市,按照国家相关政策,该药品视同通过一致性评价,我司为该品种国内第二家视同通过一致性评价的企业。继公司注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷视同通过一致性评价后,目前汇宇制药国内已有4个注射剂品种获批,并全部视同通过注射剂一致性评价。

米内网数据显示,2019年中国公立医疗机构终端紫杉醇(包括紫杉醇注射液、脂质体和白蛋白结合型)销售额超过75亿元,其中紫杉醇注射液占比23.34%。

分享到:

相关推荐

02-04
2026
智研未来 研创辉煌 | 汇宇制药2026年药物研究院年会圆满收官2025年,医药行业在深度调整中砥砺前行。作为研发驱动的综合制药企业,汇宇制药以创新为锚,以奋斗...
01-26
2026
汇宇制药2026年第一波招聘来了新年新气象,你为事业许了什么愿望呢?是能力飞升、薪资起飞?还是想找个舞台大展身手?——别悄悄许愿啦!汇宇开年第一波招聘岗位已放送...
01-19
2026
汇势前行 宇筑华章 | 汇宇制药2026年营销体系年会圆满落幕!时序更替,华章再续!近日,汇宇制药2026年营销体系年会在成都隆重举行。公司高层、营销体系全体同...
01-06
2026
汇宇制药“西咪替丁注射液”获批上市并视同通过一致性评价汇宇制药新3类西咪替丁注射液于2025年12月X日获国家药品监督管理局批准上市。按照国家相关政策,汇宇制药...