问：请问公司获批的甲氨蝶呤注射液是否为预充式？谢谢！

答：尊敬的投资者，您好！公司获批的甲氨蝶呤注射液为常规注射剂，非预充式。感谢您的关注！

问：董秘好请问贵司对于原料的使用以及后续可能产生的环境污染怎么看？ESG可以用来衡量企业的表现，在万得评级中贵司是BBB，华证只有B，和领先药企有一定差距，请问您怎么看这个问题？能不能披露更多信息？

答：尊敬的投资者，您好！汇宇制药高度重视ESG管理，将ESG理念融入贯穿公司生产经营的全过程中，明晰ESG管理的关键议题，已在定期报告“环境与社会责任”章节披露相关情况。公司将持续积极学习、探讨、践行ESG理念，不断完善公司治理，保障公司的可持续、高质量发展。感谢您的关注，谢谢！

问：公司公告披露注射剂获得埃及、利比亚等国家的上市许可，请简单介绍埃及药品监管政策？获得上市许可的注射液的市场前景如何？销售价格如何确定，埃及售价是否能够维持，埃及是否存在与我国药品集采一样的政策，进而对售价形成打压

答：尊敬的投资者，您好！埃及医药监管沿袭西方监管体系，存在公立集采政策，压价强势。埃及市场对仿制药价格有严格的管理体系，由埃及药品管理局负责药物管制、注册、贸易和监督，埃及统一采购、医疗供应和技术管理局统一组织招标采购。同时，埃及市场私立医院发展迅速，市场竞争激烈，药品售价取决于其供求关系。公司将继续推动埃及等新兴市场的国际业务发展，在海外布局更多的产品管线。感谢您的关注！

问：请反馈一下目前汇宇制药申请或者受让的发明专利情况，二期配套项目和产能情况。

答：尊敬的投资者，您好！截止2023年6月30日，公司累计申请发明专利137项，授权28项。截止2023年6月30日，公司募投项目方面，“欧盟标准注射剂产业化基地（二期）”项目主体建筑完成建设，4个肿瘤药物车间已完成建设，已有2个肿瘤药物车间已投入使用，2个复杂注射剂车间和1个肿瘤药物车间正在建设中。“汇宇创新药物研究院”项目预计今年全面投入使用；“高端绿色药物产业延链项目”的主要车间已完成主体封顶，主要车间建设、设备安装、安全环保等重要环节正在有序开展。公司专利及募投项目建设的最新情况，请关注公司后续披露的2023年年度报告，感谢您的关注！