我司的新 4 类仿制药「多西他赛注射液」于2019年01月15日获国家药监局批准上市，按照国家相关政策要求，该药品视同通过一致性评价，我司为国内首家通过的企业。继公司注射用培美曲塞同品种首家视同通过一致性评价，目前汇宇制药成为国内唯一两个品种首家视同通过注射剂一致性评价的企业。

        多西他赛注射液2017年国内市场规模达47亿元，通过一致性评价将有利于快速占领市场份额，对我司未来的发展起到重要的推动作用。