我司注射用阿扎胞苷欧盟获批上市

浏览次数:

发布时间:

2021-10-15

来源:

我司生产的注射用阿扎胞苷于近期在德国、爱尔兰、芬兰、瑞典、挪威等10多个欧盟国家获得注册批件。

阿扎胞苷为治疗骨髓异常综合征(MDS)的第一个疗效确切的药物,且被美国FDA批准为治疗MDS的首选药物。PDB数据显示,阿扎胞苷注射液2020年全球销售额为8.2亿美元。


分享到:

相关推荐

07-17
2024
近日,四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司的 “法莫替丁注射液”(化学药品新3类)经国家药品监督管理局公告,批准上市,视同通过一致性评...
07-17
2024
7月16日,汇宇制药发布公告显示:四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司(以下简称“汇宇海玥”)收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通...
07-10
2024
近日,四川汇宇制药股份有限公司的“注射用地西他滨”(化学药品4类)经国家药品监督管理局公告,批准上市,视同通过一致性评价,获批的规格为:10mg,50mg。注射...