我司盐酸帕洛诺司琼注射液获批上市并视同通过一致性评价

浏览次数:

发布时间:

2021-11-08

来源:

   我司“盐酸帕洛诺司琼注射液”于近日经国家药品监督管理局批准注册,视同通过一致性评价,本次获批的规格为5ml:0.25mg。继公司今年奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀等3个品种获批后,今年第4个品种获批,目前汇宇制药已有8个品种获批并全部视同通过注射剂一致性评价。

   米内数据库显示,2020年中国公立医疗机构终端盐酸帕洛诺司琼注射剂剂型销售额超过15亿元。


分享到:

相关推荐

10-12
2024
近日,四川省经信厅发布了2024年度四川省专精特新中小企业及通过复核企业名单,“四川汇宇海玥医药科技有限公司”获批认定为四川省专精特新中小企业。专精特新中小企业...
10-12
2024
近日,四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技公司的 “美索巴莫注射液”(化学药品3类)经国家药品监督管理局公告,批准上市,本次获批的规格为:10...
09-29
2024
近日,四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,生物创新药注射用 HY07121...
09-29
2024
2024年9月25-29日,第二十七届全国临床肿瘤学大会暨中国临床肿瘤学会(CSCO)学术年会在厦门隆重举行。本届大会以“以患为本,共享未来”为主题,旨在促进国...