我司盐酸帕洛诺司琼注射液获批上市并视同通过一致性评价

浏览次数:

发布时间:

2021-11-08

来源:

   我司“盐酸帕洛诺司琼注射液”于近日经国家药品监督管理局批准注册,视同通过一致性评价,本次获批的规格为5ml:0.25mg。继公司今年奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀等3个品种获批后,今年第4个品种获批,目前汇宇制药已有8个品种获批并全部视同通过注射剂一致性评价。

   米内数据库显示,2020年中国公立医疗机构终端盐酸帕洛诺司琼注射剂剂型销售额超过15亿元。


分享到:

相关推荐

07-14
2022
       7月2日,由中国医药教育协会、中国药师协会、中国非处方药物协会指导,米内网主办的2022年米思会在浙江举行。会上, “2021年度中国医药工业百强...
07-13
2022
       汇宇制药“丙戊酸钠注射用浓溶液”(化学药品3类)于2022年07月08日经国家药品监督管理局公告,批准注册,本次获批的规格为5ml:0.5g。此前...
07-05
2022
       2022年7月1日,四川汇宇制药股份有限公司在公司一楼会议室举行了庆祝中国共产党成立101周年暨“七一”优秀共产党员表彰大会,进一步激发了全司党员...
06-30
2022
       四川汇宇制药股份有限公司的“普乐沙福注射液”(化学药品4类)于2022年6月30日经国家药品监督管理局公告,批准注册,获批的规格为1.2ml:24...