“左乙拉西坦注射用浓溶液”批准注册

浏览次数:

发布时间:

2022-04-07

来源:

        公司“左乙拉西坦注射用浓溶液”(化学药品4类)于近日经国家药品监督管理局公告,批准注册,获批的规格为5ml:500mg。继注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、盐酸伊立替康注射液、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用硼替佐米之后,成为汇宇制药第10个新分类注册品种。

        左乙拉西坦为吡咯烷衍生物,适用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分发性发作(伴或不伴继发性全面性发作)的治疗。

        米内网显示,2020年左乙拉西坦全剂型国内销售规模约10.7亿元。


分享到:

相关推荐

04-27
2025
日本贸易振兴机构成都代表处考察四川汇宇制药股份有限公司JETRO Chengdu Visits Sichuan Huiyu Pharmaceutical Co....
04-23
2025
汇宇制药研发岗位热招 | 与创新为伍,定义未来! 你是否渴望,用创新改变世界?在汇宇制药,我们邀你一同探索肿瘤治疗的无限可能,实现职业理想。作为一家研发驱动的国...
04-23
2025
汇宇制药生物创新药HY-0005临床试验申请获得受理近日,四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通...