汇宇海玥“美索巴莫注射液”获批上市

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发布时间:

2024-10-12

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近日,四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技公司的 “美索巴莫注射液”(化学药品3类)经国家药品监督管理局公告,批准上市,本次获批的规格为:10ml:1g。


美索巴莫是一种愈创木酚甘油醚的氨基甲酸酯衍生物,为中枢神经系统(CNS)抑制剂,具有镇静和肌肉骨骼松弛作用。美索巴莫在人体中的确切作用机制尚未明确,可能与广泛的CNS抑制有关。美索巴莫对横纹肌的收缩机制、运动终板或神经纤维无直接作用。本品主要用于急性骨骼肌疼痛或不适症状的治疗。


目前,美索巴莫被美国《Dignosis Treatment of Face Pain: A Brief Guide》、《儿童意外伤害救治指南》以及《2018版全膝关节置换临床路径》等多部国内外权威指南列为推荐药物。

原研 Hikma 公司的美索巴莫注射液未在国内上市。据米内网数据显示,2024年上半年中国城市公立医院终端美索巴莫注射液的销售额约1.57亿元。

汇宇海玥“美索巴莫注射液”获批上市

(数据来源:米内网)

作为一家国际化视野的创新药企,汇宇制药已有34款药品获批上市。公司持续推动产品研发和创新,不断更新产品矩阵,坚定“为全球患者提供疗效确切、质量精湛、价格合理的药品,让癌症成为一种可以控制的慢性病”的使命。


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